Aborto: La ANMAT aprobó el uso de misoprostol en ginecología

La Autoridad Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) aprobó en julio de este año la utilización del misoprostol para la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) en el marco de la ley actual tras el rechazo del Senado a la legalización del aborto.
El misoprostol es utilizado para la inducción del parto mediante comprimidos vaginales de 25 ug, pero el ente regulador autorizó al Laboratorio Domínguez S.A. su producción con una concentración de 200 ug con otros fines gineco-obstétricos.
Por el momento, la droga -comercializada con la marca que sea- aparece en la lista de medicamentos con un Plan de Gestión de Riesgos (PGR) de la ANMAT y su utilización seguirá siendo intrahospitalaria sólo para centros con unidad de obstetricia.
El Laboratorio Domínguez recibió el 2 de julio pasado la autorización para producir «la especialidad medicinal que se denominará MISOP 200 con la nueva concentración de misoprostol 200 ug, forma farmaceutica comprimidos vaginales».
Según el anexo de la disposición 6726/2018 de la ANMAT, el laboratorio podrá producir las pastillas en sus presentaciones de blísters de 4, 8, 20, 48 y 100 comprimidos, siempre para su venta exclusiva con receta archivada y para uso hospitalario.